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Produkte und Fragen zum Begriff Vergiftung:


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    Calcium Köhler 131,5 Mg iniecto -lsg./lsg.z.h.inf.-l.

    Anwendungsgebiet von Calcium Köhler 131,5 Mg iniecto -lsg./lsg.z.h.inf.-l. (Packungsgröße: 5X10 ml)Dies ist ein Mineralstoffpräparat zur Normalisierung des Calcium-Spiegels.Das Präparat ist eine Injektionslösung und wird über die Vene (intravenös) verabreicht. Es wird angewendet zur Therapie von Calciummangelzuständen (Hypocalcämie), die durch orale Zufuhr nicht behoben werden können.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten998.35 mg Calcium-bis(hydrogen-DL-aspartat)131.5 mg Calcium Ion3.28 mmol Calcium IonCalcium-bis(hydrogen-L-aspartat)Wasser, für Injektionszwecke Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden,wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe Calciumbis(hydrogenaspartat), Calcium-bis(DL-hydrogenaspartat) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie unter Hypercalcämie (Serum-Calcium > 10,5 mg/100 ml) jeglicher Ursache leiden, (z.B. hervorgerufen durch primäre Überfunktion der Nebenschilddrüse (primärer Hyperparathyreoidismus), Vitamin-D-Vergiftung, fakultativ auch bei diffusem Plasmozytom, Knochenmetastasen, Immobilisationsosteoporose im akuten Schub und Sarkoidose (M. Boeck)).wenn Sie unter vermehrter Calciumausscheidung im Harn (Hypercalciurie), Nierenverkalkung (Nephrocalcinose), Nierenfunktionstörung (Niereninsuffizienz) oder Milch-Alkali-Syndrom leiden.wenn Sie herzkrank sind und unter der Behandlung mit herzwirksamen Glykosiden z. B. digitalishaltigen Arzneimitteln stehen, mit der Ausnahme einer zwingenden Indikation zur Calciumgabe über die Vene zur Behandlung schwerer, unmittelbar lebensbedrohlicher Symptome von Calciummangelzuständen (Hypocalcämie), wenn sichere Alternativen nicht verfügbar sind und eine orale Calcium-Therapie nicht möglich ist.bei Vergiftung mit herzwirksamen Glykosiden.Das Antibiotikum Ceftriaxon darf nicht bei Frühgeborenen und Neugeborenen (12 JahreKörpergewicht (kg) >38 kgDosis in ml: Wie für ErwachseneEntspr. mmol Calcium/kg: Wie für ErwachseneFür al

    Preis: 12.92 € | Versand*: 4.99 €
  • Candio Hermal Mundgel 20 G
    Candio Hermal Mundgel 20 G

    Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Candio-Hermal Mundgel 250.000 I.E./g Gel. Wirkstoff: Nystatin. Anwendungsgebiete: bei Hefepilzinfektionen der Mundschleimhaut (Mundsoor). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 06/2018 Das Arzneimittel ist ein hefespezifisches Antimykotikum. Es wird angewendet bei Hefepilzinfektionen der Mundschleimhaut (Mundsoor). Zur Anwendung in der Mundhöhle. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird 3 - 5 x täglich nach den Mahlzeiten eine etwa haselnusskern-große Menge des Gels mit dem Finger gleichmäßig im Mundraum verteilt. Zahnprothesen sollten nach der Reinigung ebenfalls mit dem Mundgel bestrichen werden. Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird 3 - 5 x täglich nach den Mahlzeiten eine etwa haselnusskerngroße Menge des Gels mit dem Finger gleichmäßig im Mundraum verteilt. Dauer der Anwendung Die klinische Erfahrung hat gezeigt, dass die Behandlung des Mundsoors in der Regel nach 14 Tagen abgeschlossen ist. Zur Vermeidung einer erneuten Infektion sollte aber noch einige Tage über die klinische Abheilung hinaus behandelt werden, insbesondere bei Säuglingen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten Bei Überdosierungen können die für den Wirkstoff Nystatin bekannten Nebenwirkungen auftreten. Symptome einer Vergiftung sind nicht bekannt. Wenn Sie die Anwendung des Arzneimittels vergessen haben Verwenden Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge, sondern führen Sie die Anwendung, wie von Ihrem Arzt verordnet oder wie beschrieben, fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Nystatin sowie einem anderen verwandten Stoff wie z. B. Natamycin (Pimaricin) und Amphotericin B oder einen der sonstigen Bestandteile sind. Dies gilt auch, wenn Sie auf Perubalsam überempfindlich reagieren (Kreuz-Allergie). Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar In seltenen Fällen kann es durch die örtliche Anwendung von Nystatin-haltigen Präparaten zu Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut sowie zu allergischen Hautreaktionen kommen. Sollten die oben genannten Nebenwirkungen bei der Anwendung auftreten, soll das Gel nicht weiter verwendet werden. Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und ggf. über erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden kann. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind. Bei der Anwendung mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden bzw. vor kurzem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt. Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich Bei auftretender Überempfindlichkeit (z. B. Juckreiz, Brennen) ist das Medikament abzusetzen und der Arzt zu befragen. Bei der Behandlung von Pilzinfektionen müssen sämtliche Pilzherde auf der Haut und den Schleimhäuten beseitigt werden, um Rückfälle, die von unbehandelten Pilzherden ausgehen

    Preis: 7.69 € | Versand*: 3.75 €
  • Arztinformation Wechselwirkungen (Siebert, Tanja)
    Arztinformation Wechselwirkungen (Siebert, Tanja)

    Arztinformation Wechselwirkungen , Standards für die Arzt-Apotheker-Kommunikation Spätestens mit der Einführung der ABDADatenbank² hat der Umgang mit Arzneimittelwechselwirkungen in der Apotheke einen ganz neuen Stellenwert erlangt. Ein gut funktionierendes Interaktionsmanagement erhöht die Arzneimitteltherapiesicherheit für den Patienten, fördert den interdisziplinären Austausch zwischen Arzt und Apotheker und stärkt die Kompetenz der Apotheke vor Ort. Die Autorin, eine erfahrene Praktikerin, hat für die am häufigsten vorkommenden, klinisch relevanten Interaktionen standardisierte Vorlagen für eine erfolgreiche Kommunikation entwickelt: Entscheidungshilfen in Form von Fließdiagrammen: Wann und wie sollte die Kommunikation mit dem Arzt stattfinden? Kommunikationshilfen als Musterformulare, die apothekenindividuell angepasst werden können: Welche Informationen braucht der Arzt, welche Lösungsansätze schlägt die Apotheke vor? Die Formulare decken sowohl allgemeine Wechselwirkungen als auch spezielle Interaktionspärchen und -mechanismen ab: Für jede Interaktion die passende Lösung! , Schallplatten > Musik , Erscheinungsjahr: 20220524, Einbandart: 1, Inhalt/Anzahl: 1, Autoren: Siebert, Tanja, Seitenzahl/Blattzahl: 80, Abbildungen: 51 farbige Abbildungen, 9 Schwarz-Weiß- Tabellen, Musterformulare zum Download auf Online-PlusBase, Keyword: AMTS; Apotheke; Arzneimitteltherapiesicherheit; Arzneimittelwechselwirkungen; Arzt-Apotheker-Dialog; Faxvorlagen; Fließdiagramm Entscheidung; Flussdiagramm Entscheidung; Formulare; Interaktion; Interaktionen; Kommunikation mit dem Arzt; Medikationsanalyse; Medikationsmangement; Musterkommunikation; Vorlage; Wechselwirkung, Fachschema: Arznei / Allergie, Sucht, Vergiftung~Arznei / Arzneimittellehre~Pharmakologie~Arzneiverordnung~Rezept (Arzneiverordnung)~Verordnung (Arzneiverordnung)~Verschreibung (Arznei), Fachkategorie: Medizinische Beratung~Pharmakologie, Warengruppe: HC/Pharmazie/Pharmakologie/Toxikologie, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Sender’s product category: BUNDLE, Verlag: Deutscher Apotheker Verlag Dr. Roland Schmiedel GmbH & Co., Länge: 297, Breite: 213, Höhe: 7, Beinhaltet: B0000068064001 9783769277975-2 B0000068064002 9783769277975-1, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 2868122

    Preis: 33.00 € | Versand*: 0 €
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    Candio-Hermal

    Anwendungsgebiet von Candio-Hermal (Packungsgröße: 50 g)Das Arzneimittel ist ein hefespezifisches Antimykotikum.Anwendungsgebiete:Das Pärparat wird angewendet bei Hautinfektionen mit Nystatin-empfindlichen Hefepilzen (Candidiasis).Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten100000 IE Nystatin(RS)-2-Octyldodecan-1-ol Hilfstoff (+)Cetylstearylalkohol, emulgierend (Typ A) Hilfstoff (+)Glycerol monostearat 40-55 Hilfstoff (+)Polysorbat 80 Hilfstoff (+)Propylenglycol Hilfstoff (+)Sorbitan oleat Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)2-Phenoxyethanol Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden,wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Nystatin bzw. einen verwandten Wirkstoff (z. B. Amphotericin B, Natamycin) oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.Bei auftretender Überempfindlichkeit (z. B. Juckreiz, Brennen) ist das Medikament abzusetzen und der Arzt zu konsultieren.DosierungWenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird die Creme 2 - 3mal täglich auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen, bei scheinbarer Therapieresistenz (Unwirksamkeit) häufiger, in schweren Fällen sogar stündlich.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie solltenBei Überdosierungen können die für den Wirkstoff Nystatin bekannten Nebenwirkungen auftreten.Symptome einer Vergiftung sind nicht bekannt. Wenn Sie die Anwendung vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung abbrechenBei der Behandlung von Pilzinfektionen müssen sämtliche Pilzherde auf der Haut

    Preis: 11.67 € | Versand*: 3.79 €
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    Candio-Hermal Softpaste

    Anwendungsgebiet von Candio-Hermal Softpaste (Packungsgröße: 50 g)Das Arzneimittel ist ein Mittel gegen Hefepilzerkrankungen der Haut.Es wird angewendet zur Behandlung von nässenden Hefepilzinfektionen der Haut bei Windeldermatitis (Windelsoor auf wunder Haut).Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten100000 IE Nystatin20 mg NystatinBasisgel, hydrophob Hilfstoff (+)Natrium chlorid Hilfstoff (+)PEG (4) dioleat Hilfstoff (+)Poly (O-methyl) reisstärke Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Sorbitan sesquioleat Hilfstoff (+)Sorbitan stearat Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Nystatin oder einen der sonstigen Bestandteile sind.DosierungWenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Tragen Sie das Arzneimittel drei- bis fünfmal täglich gleichmäßig dünn auf die erkrankten Hautpartien auf. Dauer der BehandlungDie durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt zwei bis drei Wochen.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie solltenBei Überdosierungen können die für den Wirkstoff Nystatin bekannten Nebenwirkungen auftreten.Symptome einer Vergiftung sind nicht bekannt. Wenn Sie die Anwendung des Arzneimittels vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung des Arzneimittels abbrechenBei der Behandlung von Pilzinfektionen müssen sämtliche Pilzherde auf der Haut und den Schleimhäuten beseitigt werden, um Rückfälle, die von unbehandelten Pilzherden ausgehen, zu vermeiden.Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, wenn Sie die Behandlung

    Preis: 8.66 € | Versand*: 4.99 €
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    Ass Dexcel Protect 75mg 50 ST

    Das Arzneimittel hemmt u.a. das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt dadurch der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung). Es wird angewendet bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie. bei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie. zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe). nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]). zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorischen ischämischen Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind. Hinweis: Das Präparat eignet sich nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): ASS Dexcel Protect 75 mg, magensaftresistente Tabletten. Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: Bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorischen ischämischen Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind. Warnhinweis: Enthält Lactose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Nehmen Sie die Tabletten bitte unzerkaut möglichst mindestens 30 Minuten vor der Mahlzeit mit reichlich Wasser ein. Zur Behandlung bei akutem Herzinfarkt sollte die 1. Tablette zerbissen oder zerkaut werden. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis: Bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette 75 mg (entsprechend 75 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Bei akutem Herzinfarkt Es wird eine Tagesdosis von 2 Tabletten 75 mg (entsprechend 150 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe) Es wird eine Tagesdosis von 4 Tabletten 75 mg (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z.B. nach ACVB bei PTCA) Es wird eine Tagesdosis von 2 Tabletten 75 mg (entsprechend 150 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Der günstigste Zeitpunkt für den Beginn der Behandlung mit 75 mg nach aortokoronarem Venen Bypass (ACVB) scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein. Zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette 75 mg (entsprechend 75 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Dauer der Behandlung Das Arzneimittel ist zur längerfristigen Anwendung vorgesehen. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Schwindel und Ohrklingen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer ernsthaften Vergiftung sein. Bei Verdacht auf eine Überdosierung benachrichtig

    Preis: 1.95 € | Versand*: 3.75 €
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    Folsaeure Forte Hevert 20 ML

    Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Folsäure Forte Hevert, Injektionslösung. Anwendungsgebiete: Therapie von Folsäuremangelzuständen bei Dialysepatienten, wenn eine orale Folsäuresubstitution nicht möglich ist und wenn mit der Standarddosierung keine ausreichende Wirksamkeit zu erzielen ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Folsäure Forte Hevert, Injektionslösung Wirkstoff: Folsäure 20 mg Vitaminpräparat Anwendungsgebiete: Therapie von Folsäuremangelzuständen bei Dialysepatienten, wenn eine orale Folsäuresubstitution nicht möglich ist und wenn mit der Standarddosierung keine ausreichende Wirksamkeit zu erzielen ist. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Folsäure forte Hevert nicht anwenden? Folsäure darf nicht angewendet werden bei Megaloblastenanämie infolge isolierten Vitamin B12-Mangels. Bei Megaloblastenanämie unbekannter Ursache sollte vor Behandlungsbeginn geprüft werden, ob ein Folsäuremangel vorliegt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Auch bei lebensbedrohlicher Megaloblastenanämie muss wegen der Gefahr irreversibler neurologischer Störungen vor Therapiebeginn die Diagnose eines eventuellen Vitamin B12-Mangels ausgeschlossen werden (Sicherstellung von Serum- und Erythrozyten-Proben und Bestimmung des Vitamin B12-Gehaltes). Da Folsäure und Vitamin B12 einen Retikulozytenanstieg im Blut bewirken, kann die Gabe eines der beiden Vitamine unter Umständen den Mangel des anderen Vitamins maskieren. Schwangerschaft: Wenn Sie schwanger sind, dürfen Sie täglich nicht mehr als 5 mg Folsäure einnehmen, da die Sicherheit höherer Dosierungen nicht gewährleistet ist. Für Dosierungen bis 5 mg Folsäure pro Tag sind keine Risiken für das ungeborene Kind bekannt. Stillzeit: Wenn Sie stillen, dürfen Sie täglich nicht mehr als 5 mg Folsäure einnehmen, da die Sicherheit höherer Dosierungen nicht gewährleistet ist. Für Dosierungen bis 5 mg Folsäure pro Tag sind keine Risiken für den Säugling bekannt. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Zunahme der Krampfbereitschaft unter antikonvulsiver Therapie, insbesondere bei Anwendung hoher Dosen zur Behandlung der Vergiftung mit Folsäureantagonisten. Folsäure darf nicht gleichzeitig mit, sondern gegebenenfalls nur nach Folsäureantagonisten gegeben werden. Wichtige Informationen zu bestimmten sonstigen Bestandteilen: Dieses Arzneimittel enthält Natrium aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle. Das heißt es ist nahezu "natriumfrei". Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Individuell 1- bis 3-mal wöchentlich eine halbe bis 1 Ampulle intramuskulär oder intravenös injizieren. Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhalts ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: In seltenen Einzelfällen können allergische Reaktionen mit Juckreiz, Hautausschlag, Atembeschwerden und Schock auftreten. Nach hohen Dosen kann die Krampfbereitschaft unter zusätzlicher Therapie mit Antiepileptika zunehmen. Weiterhin wurden in seltenen Fällen nach hohen Dosen Störungen im Magen-Darm-Trakt, Alpträume, Erregungen und Depressionen beobachtet. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Haltbarkeit und Aufbewahrung: Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und Umkarton angegebenen Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Durch unsachgemäße Lagerung, insbesondere durch Wärme und Lichteinwirkung können Trübungen auftreten. Diese Ampullen sollten nicht mehr verwendet werden. Vor Licht schützen! Arzneimittel stets vor Kindern geschützt aufbewahren! Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthält den Wirkstoff Folsäure 20 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxid-Lösung 25% (m/V), Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: 10 und 100 Ampullen zu 2 ml Injektionslösung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG In der Weiherwiese 1 D-55569 Nussbaum www.hevert.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbe

    Preis: 17.47 € | Versand*: 3.75 €
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    Liwokot (100 Tab), Livokot, Kottakkal Ayurveda

    Liwokot (Liwokot) - Dies ist ein ayurvedisches Heilmittel zur Beseitigung von Lebererkrankungen verschiedener Genese.. Gleicht alle drei Doshas aus, wirkt entgiftend und fördert die Wiederherstellung der Leberzellen. Hilft bei Zirrhose und Hepatitis, normalisiert die Leberfunktion, stellt den Körper nach Vergiftungen und Vergiftungen wieder her. Das Nahrungsergänzungsmittel wirkt sich auch positiv auf die Organe des Magen-Darm-Trakts aus und hilft bei Erkrankungen des Verdauungssystems.. Grundinformation: enthält natürliche Inhaltsstoffe gleicht alle drei Doshas aus hat eine entgiftende Wirkung fördert die Regeneration der Leberzellen hilft bei Leberzirrhose und Hepatitis normalisiert die Leberfunktion stellt den Körper nach Vergiftungen und Vergiftungen wieder her wirkt sich positiv auf die Organe des Magen-Darm-Traktes aus Nahrungsergänzungsmittel, kein Medikament ayurvedische Nahrungsergänzung Anwendungshinweise: Leber erkrankung Reinigung von Abfall und Giftstoffen Zirrhose Hepatitis Vergiftung Magen-Darm-Erkrankungen Kontraindikationen: individuelle Unverträglichkeit gegenüber einzelnen Komponenten Während der Schwangerschaft und Stillzeit wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren Wirkstoffe: Svertia (Swertia chirata) - normalisiert den Appetit und die Verdauung, hilft bei Lebererkrankungen, hilft den Körper von Toxinen und Toxinen zu reinigen. Phyllanthus niruri (Phyllanthus niruri) - lindert Entzündungen, lindert Hepatitis, entfernt Parasiten, normalisiert den Verdauungstrakt, steigert den Appetit, beseitigt Übelkeit. Gebrauchsanweisung: 3 mal täglich 1 Tablette einnehmen. Eine vorherige Konsultation mit einem Arzt wird empfohlen. Komposition: Jede Tablette enthält: Svertia (Swertia chirata) – 0,445 g, Phyllanthus niruri (Phyllanthus niruri) – 0,445 g, Pfeffer lang (Piper lang) – 0,178 g, Füllstoffe (Hilfsstoffe) - erforderliche Menge. Konservierungsmittel: Natriummethylparaben (Methylparaben Natrium), Natriumpropylparaben (Propylparaben-Natrium). Lagerbedingungen: Trocken und lichtgeschützt lagern. Ablehnung der Verantwortung: versucht, nur aktuelle Informationen über Produkte bereitzustellen, aber das Verpackungsdesign kann von dem auf der Website dargestellten abweichen. Lesen Sie vor der Anwendung des Arzneimittels die beigefügte Gebrauchsanweisung oder konsultieren Sie einen Spezialisten. Herstellungsland: Indien

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  • BRIT Veterinary Diets Dog Hepatic 12 kg
    BRIT Veterinary Diets Dog Hepatic 12 kg

    Veterinärmedizinisches, getreidefreies Futter für erwachsene Hunde mit Leberversagen.Die vollständige Formel enthält Erbsen, Süßkartoffeln. Die Quelle für tierisches Eiweiß ist Pute.Zusammensetzung:Gelbe Erbsen (20%), Süßkartoffeln, Eier (14%), Apfelmark, Buchweizen, Hühnerfett (8%), hydrolisiertes Putenprotein (7%), Lachsöl (2%), hydrolisierte Geflügelleber (2%), Mineralstoffe, getrocknete Algen (0,5%), Ascophyllum nodosum), Distelsamen (0,2%), Hefeextrakt (Quelle von Manno-Oligosacchariden, 0,022%), Beta-Glucane (0,02%), Fructo-Oligosaccharide (0,02%), Mojave-Yucca (0,02%), Sanddorn (0,015%).Zusatzstoffe (pro 1 kg):Vitamin A (3a672a) 23 000 IU, Vitamin D3 (E671) 1000 IU, Vitamin E (3a700) 1000 mg, Vitamin C (3a312) 500 mg, Cholinchlorid (3a890) 2200 mg, Biotin (3a880) 2, 2 mg, Vitamin B1 (3a821) 10,5 mg, Vitamin B2 13 mg, Niacinamid (3a315) 88 mg, Calcium-D-Pantothenat (3a841) 30 mg, Vitamin B6 (3a831) 6,5 mg, Folsäure (3a316) 2, 2 mg, Vitamin B12 0,15 mg, hydratisiertes Aminosäurezinkchelat (3b606) 150 mg, Aminosäureeisenchelat, Hydrat (E1) 65 mg, Aminosäuremanganchelat, Hydrat (E5) 60 mg, Kaliumjodid (3b201) 4,5 mg, organische Form von Selen, hergestellt von Saccharomyces cerevisiae CNCM I-3060 (mit Selen angereicherte inaktivierte Hefe) (3b8. 10) 0,2 mg, Taurin (3a370) 2200 mg, L-Carnitin (3a910) 330 mg.Analyse:Rohprotein 16,0%, Fettgehalt 16,0%, Rohfaser 3,2%, Rohasche 4,5%, Feuchtigkeitsgehalt 10%, Gesamtzucker (als stickstofffreier Extrakt) 50,3%, Omega-3-Fettsäuren 0,6%, Omega-6-Fettsäuren 2,3%, Kalzium 0,7%, Phosphor 0,5%, Natrium 0,15%, Magnesium 0,1%, Kupfer 0,001%.Indikationen:Leberversagen, Leberfunktionsstörungen, portales-septales Syndrom (PSS), hepatische Enzephalopathie, Erholung von einer Vergiftung, rassespezifische Veranlagung für Kupferspeicherkrankheiten (Betlington Terrier, Dobermannpinscher, West Highland Terrier, Skye Terrier, Labrador Retriever).Kontraindikationen:Welpen, trächtige und säugende Hündinnen.Dosierung:Gewicht des Hundes (kg) / tägliche Futterdosis (g)2 - 355 - 8010 - 13015 - 18020 - 22025 - 26030 - 30040 - 39050 - 48060 - 55070 - 61080 - 680Tierarzneifutter sollte vom Tierarzt nach vorheriger Untersuchung verschrieben werden. Das Futter ergänzt die laufende Behandlung. Bei der Verwendung des Futters sollte der Hund unter ständiger Betreuung und in Kontakt mit dem Tierarzt stehen und regelmäßig untersucht werden.Die genaue Dosierung des Futters und die Dauer der Verabreichung für einen bestimmten Hund sollte vom Tierarzt festgelegt werden.Sicherstellung des Zugangs zu frischem Wasser zum Trinken.

    Preis: 50.75 € | Versand*: 0.00 €
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    Nice Yubii CO Alarm-Control #301616430301

    Nice Yubii CO Alarm-Control Der Kohlenmonoxid / Co Alarm-Control erkennt dank seiner hohen Empfindlichkeit bereits in einem sehr frühen Staudim das Vorhandensein von Kohlenmonoxid-Gas (CO) um eine Kohlenmonoxid-Vergiftung zu verhindern. Der Alarm erfolgt durch eine eingebaute Sirene sowie einer blinkenden LED-Anzeige . Zudem wird der Alarm an weitere Z-Wave-Netzwerkgeräte gemeldet und kann in automatische Abläufe eingebunden werden. In Verbindung mit der Yubii Home wird die Kohlenmonoxidkonzentration in einem Diagramm angezeigt und im Systemspeicher abgelegt. Produktmerkmale Kohlenmonoxid (CO)-Erkennung Integrierter Temperatursensor Detektiert bereits geringe CO-Konzentrationen Alarm wird mit einer eingebauten Sirene und LED-Diode signalisiert Über das Z-Wave-Netzwerk in Verbindung mit Yubii Home kann CO Alarm-Control in automatische Abläufe eingebunden werden – z. B. als Meldung auf das Smartphone Kann als eigenständiger Kohlenmonoxid-Detektor verwendet werden Unterstützt folgenden Z-Wave Netzwerk-Sicherheitsmodus: S0 mit AES-128-Verschlüsselung Batteriebetrieben Nur für Wandmontage geeignet ► CO-Alarm-Control-Video Detaillierte Informationen zur Yubii Home gibt es hier ► Yubii Home Eigenschaften - Batterie-Typ: CR123 A 3,0 V (Batterie im Lieferumfang enthalten) - Batterie-Lebensdauer unter typischen Bedingungen: 8 Jahre - Messbereich der CO-Konzentration (ppm): 0 bis 450 - Messgenauigkeit: ± 10 ppm / ± 5 % - Alarmreaktionszeiten bei Standardeinstellungen: 50 ppm 60 – 90 min, 100 ppm 10 – 40 min, 300 ppm - Geräuschpegel der Alarmsirene (dBA): 85 (auf 3 Meter) - Funksendeleistung (dBm): bis zu -5 (EIRP) - Reichweite (m): bis zu 50 im Freien, bis zu 40 in Gebäuden (abhängig von der Gelände und Gebäudestruktur) Funksystem Z-Wave Betriebs- umgebungstemperatur 0 bis + 50°C Maße (mm) 65 x 28 mm CO-Alarm-Control (inkl. CR123 A Batterie) Bedienungsanleitung DOWNLOAD ANLEITUNG CO-ALARM CONTROL

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  • Candio-Hermal Softpaste
    Candio-Hermal Softpaste

    Anwendungsgebiet von Candio-Hermal Softpaste (Packungsgröße: 50 g)Das Arzneimittel ist ein Mittel gegen Hefepilzerkrankungen der Haut.Es wird angewendet zur Behandlung von nässenden Hefepilzinfektionen der Haut bei Windeldermatitis (Windelsoor auf wunder Haut).Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten100000 IE Nystatin20 mg NystatinBasisgel, hydrophob Hilfstoff (+)Natrium chlorid Hilfstoff (+)PEG (4) dioleat Hilfstoff (+)Poly (O-methyl) reisstärke Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Sorbitan sesquioleat Hilfstoff (+)Sorbitan stearat Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Nystatin oder einen der sonstigen Bestandteile sind.DosierungWenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Tragen Sie das Arzneimittel drei- bis fünfmal täglich gleichmäßig dünn auf die erkrankten Hautpartien auf. Dauer der BehandlungDie durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt zwei bis drei Wochen.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie solltenBei Überdosierungen können die für den Wirkstoff Nystatin bekannten Nebenwirkungen auftreten.Symptome einer Vergiftung sind nicht bekannt. Wenn Sie die Anwendung des Arzneimittels vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung des Arzneimittels abbrechenBei der Behandlung von Pilzinfektionen müssen sämtliche Pilzherde auf der Haut und den Schleimhäuten beseitigt werden, um Rückfälle, die von unbehandelten Pilzherden ausgehen, zu vermeiden.Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, wenn Sie die Behandlung

    Preis: 8.94 € | Versand*: 3.79 €
  • Velgastin Blähungen Kautabletten 20 ST
    Velgastin Blähungen Kautabletten 20 ST

    Diese Kautabletten sind ein Entschäumer. Das Präparat wird angewendet zur symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden, z. B. Blähungen (Meteorismus), Völlegefühl, zur Vorbereitung von Untersuchungen im Bauchbereich, wie z. B. Röntgen und Sonographie. Die Kautabletten werden zu oder nach den Mahlzeiten, bei Bedarf auch vor dem Schlafengehen eingenommen. Die Kautablette gut zerkauen. Nehmen Sie das Präparat immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden: Alter bzw. (Körpergewicht): Kinder ab 6 bis unter 14 Jahre (ca. 20 - 50 kg)* Einzeldosis: 1 - 2 Kautabletten (entsprechend 41,2 - 82,4 mg Simeticon) Tagesgesamtdosis: 3 - 4mal täglich Alter bzw. (Körpergewicht): Jugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene Einzeldosis: 1 - 4 Kautabletten (entsprechend 41,2 - 164,8 mg Simeticon) Tagesgesamtdosis: 3 - 4mal täglich * für jüngere Kinder und Säuglinge stehen andere Darreichungsformen zur Verfügung Zur Vorbereitung bildgebender Untersuchungen: Nach Anweisung des Arztes. Falls nicht anders verordnet: 4 bis 9 Kautabletten (entsprechend 164,8 - 370,8 mg Simeticon) am Tag vor der Untersuchung und 2 bis 4 Kautabletten (entsprechend 82,4 - 164,8 mg Simeticon) am Morgen des Untersuchungstages einnehmen. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Verlauf der Beschwerden. Das Arzneimittel kann, falls erforderlich, auch über längere Zeit eingenommen werden. Bei neu auftretenden oder länger anhaltenden Bauchbeschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, damit die Ursache der Beschwerden und eine u. U. zugrundeliegende, behandlungsbedürftige Erkrankung erkannt werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten Der Wirkstoff von den Kautabletten bringt den Schaum im Magen-Darm-Kanal auf rein physikalischem Wege zur Auflösung und ist chemisch und biologisch vollkommen unwirksam. Deshalb ist eine Vergiftung praktisch ausgeschlossen. Auch große Mengen werden problemlos vertragen. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechen In diesem Fall kann es zu einem Wiederauftreten der Beschwerden kommen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Simeticon oder einem der sonstigen Bestandteile sind. Wie alle Arzneimittel kann dieses Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten Sehr selten: Weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekannt Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung des Arzneimittels wurden bisher nicht beobachtet. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Bei Einnahme/Anwendung mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bislang nicht bekannt. <d

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  • Welche Maßnahmen sollten im Falle einer Vergiftung ergriffen werden, und wie kann man sich vor potenziell giftigen Substanzen schützen?

    Im Falle einer Vergiftung sollte sofort der Notruf (112) gewählt werden, um professionelle Hilfe zu erhalten. Es ist wichtig, keine Hausmittel anzuwenden, da diese die Situation verschlimmern könnten. Zur Vorbeugung von Vergiftungen sollten potenziell giftige Substanzen außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Zudem ist es ratsam, giftige Pflanzen im Haus und Garten zu identifizieren und zu entfernen, um versehentliche Vergiftungen zu vermeiden.

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